PENUNTUN HEMATOLOGI II PRAKTEK

PENUNTUN HEMATOLOGI II PRAKTEK

DISAJIKAN PADA SEMESTER GENAP (IV)

POLITEKNIK KESEHATAN KEMENTRIAN KESEHATAN MAKASSAR

JURUSAN ANALIS KESEHATAN

PROGRAM STUDI D III

                                                                 2017                   

HITUNG TROMBOSIT

A.    Judul Pemeriksaan         : Menghitung Trombosit

B.     Metode                             : Cara langsung (Rees dan Ecker)

C.    Prinsip                              : Darah diencerkan dengan larutan yang

mengandung Brilliant Cresyl Blue yang akan

mengecat trombosit menjadi berwarna agak biru

muda. Kemudian trombositnya dihitung dengan

menggunakan kamar hitung.

D.    Alat dan Bahan               :

·         Alat

1.      Blood Lancet.

2.      Pipet Eritrosit.

3.      Kamar Hitung.

4.      Selang Pengisap.

5.      Mikroskop.

·         Bahan

1.      Darah Kapiler.

2.      Larutan Pengencer : Rees Ecker atau Amonium Oksalat 1%.

3.      Kapas Alkohol 70%.

E.     Cara Kerja                     

1.      Isaplah cairan Rees Ecker ke dalam pipet eritrosit sampai garis-tanda ``1`` dan buanglah lagi cairan itu.

2.      Isaplah darah sampai garis tanda ``0,5`` dan cairan Rees Ecker sampai ``101``. Segeralah kocok selama 3 menit.

3.      Teruskanlah tindakan-tindakan seperti untuk menghitung eritrosit dalam kamar hitung.

4.      Biarkan kamar hitung yang telah diisi dengan sikap datar dalam cawan petri yang tertutup selama 10 menit  agar trombosit mengendap.

5.      Hitunglah semua trombosit dalam seluruh bidang besar di tengah-tengah (1mm²)memakai lensa-lensa objektif besar.

6.      Jumlah itu dikali 2000 menghasilkan jumlah trombosit per ul darah.

F.     Nilai Normal : 150.000 – 400.000/

G.    Sumber Pustaka :Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

HITUNG TROMBOSIT

A.    Judul Pemeriksaan         : Menghitung Trombosit

B.     Metode                             : Cara Tidak langsung (Fonio)

C.    Prinsip                              : Darah di letakkan diatas kaca objek kemudian

Ditambahkan Magnesium sulfat lalu dibuat apusan

  Darah tepi kemudian di warnai dengan pewarnaan

  giemsa dan diperiksa dibawah mikroskop.

D.    Alat dan Bahan               :

·         Alat

1.      Blood Lancet.

2.      Kaca Objek

3.      Kamar Hitung.

4.      Pipet tetes

5.      Mikroskop.

·         Bahan

1.      Darah Kapiler.

2.      Magnesium 14%

3.      Kapas Alkohol 70%.

4.      Larutan giemsa

E.     Cara Kerja

1.      Bersihkan ujung jari dengan alkohol dan biarkan mengering lagi.

2.      Tarulah  di atas ujung jari itu setetes besar larutan magnesiumsulfat 14%

3.      Tusuklah ujung jari dengan lanset melalui magnesiumsulfat itu.

4.      Setelah jumlah darah keluar menjadi kira-kira ¼ dari jumlah magnesiumsulfat campurlah darah dan magnesiumsulfat itu.

5.      Buatlah sediaan apus dan pulaslah Wright atau Giemsa.

6.      Hitunglah jumlah trombosit yang dilihat bersama dengan 1000 eritrosit.

7.      Lakukanlah tindakan menghitung jumlah eritrosit per ul darah.

8.      Perhitungkanlah jumlah trombosit per ul darah atas dasar kedua angka itu.

H.    Nilai Normal : 300 – 800 / 100 Lapang pandang.

I.       Sumber Pustaka :Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

                    HEMATOKRIT

A.    Judul Pemeriksaan         : Pemeriksaan Hematokrit

B.     Metode                             : Makrometode menurut Wintrobe

C.    Prinsip                              : Sample darah yang disentrifugasi dalam waktu

                                          Tertentu kemuian dibaca volume dari masa

                                            Eritrosit yang telah dipadatkan didasar tabung dan

                                            dinyatakan dalam sekian persen dari volume

                                             semula  (Volume %).

D.    Alat dan Bahan               :

·         Alat

1.      Spoit 3 ml

2.      Tabung wintrobe

3.      Centrifuge

4.      Mikropipet dan Tip

·         Bahan

1.      Darah EDTA

E.     Cara Kerja

1. Isilah tabung Wintrobe dengan darah oxalate atau heparin sampai garis tanda 100.
2. Masukkanlah tabung itu kealam centrifuge yang cukup lama, pusingkanlah selama 30 menit dengan kecepatan 3000 rpm
3. Bacalah hasil penetapan itu dengan memperhatikan :

a.      Warna plasma di atas : warna kuning itu dibandingkan dengan larutan kalium bicromat dan intensitasnya disebut dengan satuan. Satu satuan sesuai dengan warna kalium bicromat 1 : 10.000

b.      Buffy coat : Tebalnya lapisan putih diatas sel-sel darah merah yang tersusun dari leukosit dan trombosi.

c.       Volume sel-sel darah merah

F.     Nilai Normal : Wanita : 37-43 %

Pria        : 40-48 %

G.    Sumber Pustaka :Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

HEMATOKRIT

A.    Judul Pemeriksaan         : Pemeriksaan Hematokrit

B.     Metode                             :Mikro

C.    Prinsip                              : Darah dengan antikoagulan dalam tabung kapiler

                                          Yang disentrifuge dan volume dari PRC dan

                                            persentasi yang whole blood whole ditentukan

      dari sebuah grafik (hematocrit reader).

D.    Alat dan Bahan               :

·         Alat

1.      Autoklik

2.      Lancet steril

3.      Pipet kapiler yang berisi antokoagulan

4.      Centrifuge hematokrit

5.      Hematokrit reader

·         Bahan

1.      Darah kapiler

2.   Kapas Alkohol

E.     Cara Kerja

1.      Isaplah darah pada tabung mikrokapiler yang khusus dibuat untuk penetapan mikro hematokrit dengan darah.

2.      Tutuplah ujung satu dengan nyala api atau dempul

3.      Masukkanlah tabung kapiler itu kedalam centrifuge khusus dengan kecepatan 16000 rpm selama 3-5 menit.

4.      Bacalah nilai hematokrit dengan menggunakan grafik atau alat khusus.

H.    Nilai Normal :      Wanita : 37-43 %

Pria        : 40-48 %

I.       Sumber Pustaka :Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

MASA PENDARAHAN

( BLEEDING TIME )

A.    Judul Pemeriksaan         : Pemeriksaan Waktu Perdaharan

B.     Metode                             : Duke

C.    Prinsip                              : Waktu pendarahan adalah waktu antara terjadinya

pendarahan setelah dilakukan penusukan pada

kulit cuping telinga dan terhentinya pendarahan

tersebut secara spontan.

D.    Alat dan Bahan               :

·         Alat

1.      Lancet steril

2.      Autoklik

3.      Stopwatch

4.      Kertas Saring

·         Bahan

1.      Darah kapiler dari daun telinga

2.      Kapas Alkohol 70%

E.     Cara Kerja                                 

1. Bersihkan anak daun telinga dengan kapas alkohol 70%
2. Tusuklah pinggir anak daun telinga itu dengan lancet sedalam 2mm
3. Jika terlihat darah mulai keluar jalankan stopwatch
4. Isaplah tetes darah yang keluar 30 detik memakai sepotong kertas saring, jagalah jangan sampai menekan waktu kulit pada waktu menghisap darah
5. Catatlah waktu darah tidak dapat dihisap lagi.

F.     Nilai Normal : 1-3 menit

J.      Sumber Pustaka : Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

  MASA PERDARAHAN

( BLEEDING TIME )

A.    Judul Pemeriksaan         : Pemeriksaan Waktu Perdarahan

B.     Metode                             : IVY

C.    Prinsip                              : Waktu pendarahan adalah waktu antara terjadinya

pendarahan setelah dilakukan penusukan pada kulit cuping telinga dan terhentinya pendarahan tersebut secara spontan.

Alat dan Bahan                     :

·         Alat

1.      Stopwatch

2.      Lancet

3.      kertas saring

4.      Spigmomanometer

·         Bahan

1.      Darah Vena

2.      Kapas Alkohol

D.    Cara Kerja

1.      Bersihkanlah bagian voler lengan bawah dengan alcohol 70% dan biarkan kering lagi.

2.      Kenakan ikatan spigmomanometer pada lengan atas dan pompalah sanpai tekanan 40 mmHg. Selama percobaan berlangsung tekanan harus tetap setinggi itu.

3.      Tegangkanlah kulit lengan bawah dengan sebelah tangan dan tusuklah dengan lanset darah pada satu tempat kira-kira 3 jari dibawah lipat siku sampai 3 mm dalamnya.

4.      JIka terlihat darah mulai keluar jalankanlah stopwatch.

5.      Isaplah tets darah yang keluar itu tiap 30 detik memakai sepotong kertas saring; jagalah jangan sampai menekan kulit pada waktu menghisap darah.

6.      Hentikan stopwatch pada waktu darah tidak dapat diisap lagi dan catatlah waktu itu.

E.     Nilai Normal : Jumlah serum yang diperas : 40-60 vol%

Jumlah serum dalam bekuan : 0-20 vol%

F.     Sumber Pustaka : Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

PERCOBAAN PEMBENDUNGAN (RUMPEL-LEEDE)

A.    Judul Pemeriksaan         : Rumpel-Leede

B.     Prinsip                              : Pemeriksaan ini dilakukan dengan mengadakan

pembendungan pada aliran vena dilengan atas dan mengamati jumlah Petechia yang timbul seluas kulit tertentu, distal dari tempat pembendungan.

C.    Alat                                   :

1.      Tensimeter dan Lancet

D.    Cara Kerja                      :

1. Pasanglah ikatan mancet tensimeter pada lengan atas dan pompalah sampai tekanan 100 mmHg (jika tekanan sistolik kurang dari 100 mmHg, pompalah sampai tekanan ditengah-tengah nilai sistolik dan distolik).
2. Pertahankan tekanan itu selama 10 menit (jika percobaan ini dilakukan sebagai lanjutan percobaan Ivy, 5 menit telah mencukupi)
3. Lepaskan ikatan dan tunggulah sampai tanda-tanda stasis darah lenyap lagi.
4. Carilah adanya dan hitunglah banyak petechia yang timbul dalam lingkaran bergaris tengah 5 cm kira-kira 4 cm distal dari fossa cubiti

E.     Nilai Normal                    : Kurang dari 10 petechia

F.     Sumber Pustaka              :Buku Penuntun Laboratorium Klinik Cetakan 16

MASA PEMBEKUAN

A.    Judul Pemeriksaan               : Masa Pembekuan

B.     Metode                                   : Tabung (Modifikasi Lee and White)

C.    Prinsip                                    : Sejumlah darah tertentu, segera setelah

diambil dari vena dimasukkan kedalam tabung yang beukuran tertentu dan diukur waktunya mulai dari masuknya darah  kedalam spuit sampai darah tersebut membeku dalam tabung.

D.    Alat dan Bahan                     :

·         Alat :

1.      Spoit

2.      Rak Tabung

3.      Tabung Reaksi

4.      Stopwatch

·         Bahan

3.      Darah Vena

E.     Cara Kerja                            :

1.      Sediakan dalam rak : 4 tabung berdiameter 7-8 mm

2.      Lakukan puncti vena dengan semprit 5 ml atau 10 ml, pada saat darah kelihatan masuk dalam semprit jalankan stopwatch dan catat waktu itu, isaplah 5 ml darah.

3.      Angkatlah jarum dari semprit dan alirkan pelahan kira-kira 1 ml darah kedalam tiap tabung yang dimiringkan pada waktu diisi dengan darah.

4.      Tiap 30 detik tabung pertama diangkat dari rak dan dimiringkan untu melihat apakah telah terjadi pembekuan. Dalam tindakan ini jagalah jangan sampai tabung lain terganggu.

5.      Setiap darah dalam tabung pertama itu beku, periksalah tabung kedua tiap 30 detik, juga terhadap adanya pembekuan. Catatlah waktu itu.

6.      Tindakan sama dilakukan berturut-turut dengan tabung ketiga dan keempat

7.      Masa pembekuan darah itu adalah masa pembekuan rata-rata dari tabung kedua, ketiga, keempat. Masa pembekuan itu dilaporkan dengan dibulatkan sampai 30 detik.

Nilai Normal :

·         9-15 menit

MASA PEMBEKUAN

A.    Judul Pemeriksaan               : Masa Pembekuan

B.     Metode                                   : Mikrokapiler dan gelas arloji

C.    Prinsip                                    : Sejumlah darah tertentu, segera setelah

diambil dari vena dimasukkan kedalam tabung yang beukuran tertentu dan diukur waktunya mulai dari masuknya darah  kedalam spuit sampai darah tersebut membeku dalam tabung.

D.    Alat dan Bahan                     :

·         Alat :

·         Metode Mikrokapiler :

a. Mikrokapiler tutup biru

b. Kapas dan Alkohol 70%

c. Lancet

d. Autoclick

·         Metode Kaca Arloji

a. Kaca Arloji

b. Kapas dan Alkohol 70%

c. Spoit 3 ml

·         Bahan

Darah Vena

E.     Cara Kerja                            :

Metode Mikrokapiler

a. Bersihkan ujung jari yang akan ditusuk

b. Tusuk, jika darah mulai keluar jalankan stopwatch

c. Isap darah dengan menggunakan mikrokapiler sampai garis biru

d. Patahkan mikrokapiler sepanjang 1 cm dengan cara mengikir menggunakan kikir ampul setiap 30 detik

e. Catat waktu pada saat mulai terjadi benang-benang fibrin

Metode Kaca Arloji

a. Desinfeksi tempat yang akan ditusuk

b. Tusuk, jika darah mulai keluar jalankan stopwatch

c. Masukkan darah ke dalam kaca arloji

d. Tiap 30 detik darah disentuh dengan ujung jarum

e. Catat waktu pada saat mulai terbentuk benang-benang fibrin

F.     Nilai Normal                          : 2-6 Menit

              HEMOSTAT aPTT

A.    Judul Pemeriksaan               : Pemeriksaan aPTT

B.     Prinsip                                    : Hemostat aPTT-EL dilakukan dengan

menambah reagen aPTT yang mengandung activator dan phospolipid pada specimen phospolipid dipakai sebagai bahan pengganti platelet. Campuran ini di inkubasi 3 menit pada 37⁰C untuk aktivasi optimal. Campuran yang telah diinkubasi kemudia direkalsifikasi dengan larutan kalsium klorida kemudian terbentuk bekuan. Reagen aPTT dapat juga digunakan untuk pemeriksaan factor secara kuantitatif.

C.    Specimen

Pengumpulan specimen : Sampel darah dapat diambil dari fungsi vena atau dari ceteter.

D.    Antikoagulan : Untuk pemeriksaan koagulasi harus memakai 3,2% (109M) atau 3,8% (0,129M) natrium sitrat. Ratio yang tepat adalah 9 bagian darah dan 1 bagian sitrat.

E.     Proses Specimen :

Darah dicampur dengan antikoagulan setelah diambil. Campur perlahan-lahan. Sentrifus selama 10-15 menit pada 2000 g. pindahkan bagian plasma tanpa mengganggu buffy coat dan eritrosit. Tutup specimen untuk mencegah perubahan pH yang dapat mengganggu hasil pemeriksaan. Specimen dijaga pada suhu 22…25⁰C dan harus diperiksa dalam 2 jam atau 4 jam bila dilakukan pada 2…8⁰C untuk waktu yang lebih lama sample dapat dibekukan pada -20⁰ selama 2 minggu atau pada -70⁰selama 6 bulan. Cairkan sample dengan segera pada 37^0C, goyang perlahan-lahan homogen sempurna dan lakukan pemeriksaan segera. Jangan dibekukan lagi.

F.     Alat dan Bahan :

·         Alat     :

1.      Tabung Reaksi

2.      Spoit

3.      Kuvet

4.      Stiring bars

5.      Rak Tabung

6.      Mikropipet

7.      Stopwatch

·         Bahan :

1.      Natrium Sitrat 3,8 %

2.      Plasma

G.    Prosedur Pemeriksaan

Lakukan pemeriksaan sample dan control secara duplo hangatkan hemostat CaCl₂ (0,02M) pada 37⁰

1.      Pipet ke dalam tabung reaksi

2.      Plasma/control                                                             = 0,1 ml

3.      Inkubasi selama 1-2 menit pada 37⁰

4.      Tambahkan reagen aPTT-EL (1)                                 = 0,1 ml

5.      Inkubasi Selama 3 menit pada 37 ⁰

6.      Tambahkan CaCl₂                                                                         = 0,1 ml

7.      Start timer waktu penambahan CaCl₂

8.      Catat waktu yang dibutuhkan sampai terbentuk bekuan.

H.    Nilai yang diharapkan (Hasil)

Hitung waktu rata-rata pengukuran aPTTduplo untuk tiap plasma dan laporkan terdekat dengan 0,1 detik.

HEMOSTAT THROMBIN TIME

A.    Judul Pemeriksaan                     : Pemeriksaan Thrombin Time

B.     Prinsip Tes                                   : Thrombin time adalah tes sederhana untuk

menyaring kondisi yang dapat mengganggu perubahan fibrinogen menjadi fibrin. Thrombin dengan potensi rendah ditambahkan pada plasma yang tidak dilarutkan dan membentuk bekuan.

C.    Specimen

Pengumpulan Sample : Sample darah dapat dikumpulkan dengan pungi vena atau dari catheter.

D.    Proses Spesimen                          :

Darah dicampur dengan antikoagulan setelah diambil. Campur perlahan-lahan. Sentrifus selama 10-15 menit pada 2000 g. pindahkan bagian plasma tanpa mengganggu buffy coat dan eritrosit. Tutup specimen untuk mencegah perubahan pH yang dapat mengganggu hasil pemeriksaan. Specimen dijaga pada suhu 22…25⁰C dan harus diperiksa dalam 2 jam atau 4 jam bila dilakukan pada 2…8⁰C untuk waktu yang lebih lama sample dapat dibekukan pada -20⁰ selama 2 minggu atau pada -70⁰selama 6 bulan. Cairkan sample dengan segera pada 37^0C, goyang perlahan-lahan homogen sempurna dan lakukan pemeriksaan segera. Jangan dibekukan lagi.

E.     Alat dan Bahan                           :

·         Alat :

1.      Tabung Reaksi

2.      Spoit

3.      Kuvet

4.      Stiring bars

5.      Rak Tabung

6.      Mikropipet

7.      Stopwatch

·         Bahan  :

1.      Plasma

2.      Natrium Sitrat 3,8 %

F.     Prosedur Pemeriksaan               :

Lakukan Pemeriksaan sample dan control duplo

1.      Pipet ke dalam tabung reaksi  plasma/kontrol             =  0,2 ml

2.      Inkubasi selama 3 menit pada 37⁰

3.      Tambahkan reagen thrombin time                               = 0,1 ml

4.      Start pencatat waktu dalam penambahan reagen

5.      Catat waktu yang diperlukan sampai terbentuk bekuan

G.    Nilai Normal                                            :

Individual normal biasanya menunjukkan thrombin time 8-14 detik. Satiap laboratorium harus membuat range normal sendiri dengan memakai alat, cara koleksi darah, teknik pemeriksaan yang biasa dipakai dilaboratorium.

      Hemostat Thromboplastin-S1 (Prothrombin Time)

A.    Judul Pemeriksaan                                : Pemeriksaan Prothrombin Time

B.     Prinsip                                                    : PT satu tahap mengukur waktu

pembekuan plasma setelah ditambah suatu tissue factor dan kalsium. Rekalsifikasi plasma yang muncul dalam tissue factor merangsang aktivitas factor X, dengan formasi thrombin yang tertentu dan akhirnya terbentuk bekuan fibrin.

C.    Specimen

Pengumpulan specimen : Sampel darah dapat diambil dari fungsi vena atau dari ceteter.

D.    Antikoagulan : Untuk pemeriksaan koagulasi harus memakai 3,2% (109M) atau 3,8% (0,129M) natrium sitrat. Ratio yang tepat adalah 9 bagian darah dan 1 bagian sitrat.

E.     Proses Specimen :

Darah dicampur dengan antikoagulan setelah diambil. Campur perlahan-lahan. Sentrifus selama 10-15 menit pada 2000 g. pindahkan bagian plasma tanpa mengganggu buffy coat dan eritrosit. Tutup specimen untuk mencegah perubahan pH yang dapat mengganggu hasil pemeriksaan. Specimen dijaga pada suhu 22…25⁰C dan harus diperiksa dalam 2 jam atau 4 jam bila dilakukan pada 2…8⁰C untuk waktu yang lebih lama sample dapat dibekukan pada -20⁰ selama 2 minggu atau pada -70⁰selama 6 bulan. Cairkan sample dengan segera pada 37^0C, goyang perlahan-lahan homogen sempurna dan lakukan pemeriksaan segera. Jangan dibekukan lagi.

F.     Alat dan Bahan                          

·         Alat     :

1.      Tabung Reaksi

2.      Spoit

3.      Kuvet

4.      Stiring bars

5.      Rak Tabung

6.      Mikropipet

7.      Stopwatch

·         Bahan :

1.      Natrium Sitrat 3,8 %

2.      Plasma

G.    Prosedur Pemeriksaan                          :

Lakukan pemeriksaan sample dan control secara duplo.

Hangatkan reagen Hemostat Thromboplastin S1 pada 37⁰

1.      Pipet ke dalam tabung reaksi plasma Control             = 0,1 ml

2.      Inkubasi selama 3-5 menit pada 37 ⁰

3.      Tambahkan reagen PT-S1                                           = 0,2 ml

4.      Start pencatat waktu dalam penambahan reagen

5.      Catat waktu yang diperlukan sampai terbentuk bekuan

H.    Nilai Normal                                           :

Diharapkan range normal 10-14 detik.

HEMOSTAT FIBRINOGEN

A.    Judul Pemeriksaan               : Pemeriksaan Fibrinogen

B.     Prinsip                                    : Tes hemostat fibrinogen berdasarkan metode umum yang dugunakan pertama kali oleh Clauss.Thrombin (Lembu) dalam jumlah optimum ditambahkan pada 1:10 plasma sample yang belum diencerkan . waktu pembekuan yang diukur berbanding terbalik dengan konsentrasi dari fibrinogen dalam specimen fibrinogen dapat diukur dengan kurva kalibrasi yang telah dibuat, menggunakan Standarized Fibrinogen Reference plasma pengenceran 1: 5, 1: 10 dan 1: 15 ketika memplot kertas log, terjadi hubungan linear antara konsentrasi fibrinogen dengan waktu pembekuan. Konsentrasi fibrinogen plasma pasien diplot dari kurva rujukan dan dihitung dengan menggunakan factor pengenceran yang sesuai.

C.    Specimen

Pengumpulan specimen : Sampel darah dapat diambil dari fungsi vena atau dari ceteter.

D.    Antikoagulan : Untuk pemeriksaan koagulasi harus memakai 3,2% (109M) atau 3,8% (0,129M) natrium sitrat. Ratio yang tepat adalah 9 bagian darah dan 1 bagian sitrat.

E.     Proses Specimen : Darah dicampur dengan antikoagulan setelah diambil. Campur perlahan-lahan. Sentrifus selama 10-15 menit pada 2000 g. pindahkan bagian plasma tanpa mengganggu buffy coat dan eritrosit. Tutup specimen untuk mencegah perubahan pH yang dapat mengganggu hasil pemeriksaan. Specimen dijaga pada suhu 22…25⁰C dan harus diperiksa dalam 2 jam atau 4 jam bila dilakukan pada 2…8⁰C untuk waktu yang lebih lama sample dapat dibekukan pada -20⁰  selama 2 minggu atau pada -70⁰ selama 6 bulan. Cairkan sample dengan segera pada 37^0C, goyang perlahan-lahan homogen sempurna dan lakukan pemeriksaan segera. Jangan dibekukan lagi.

F.     Prosedur Pemeriksaan

1.      Pipet ke dalam tabung reaksi plasma Control                   = 0,2 ml

2.      Inkubasi selama 4-6 menit pada 37 ⁰

3.      Tambahkan reagen Fibrinogen                                          = 0,1 ml

4.      Start pencatat waktu dalam penambahan reagen

5.      Catat waktu yang diperlukan sampai terbentuk bekuan

I.       Nilai Normal                                           :

Diharapkan range normal 150-375 mg/dl

PEMERIKSAAN REKALSIFIKASI

A.      Judul Pemeriksaan        : Pemeriksaan Rekalsifikasi Plasma

B.     Metode                             :

C.    Prinsip                              :

D.    Alat dan Bahan               :

·         Alat

1.      spoit 5 mm,

2.      spoit,

3.      rak tabung,

4.      tabung reaksi,

5.      waterbath,

6.      thermometer,

7.      stopwatch

·         Bahan

1.      darah vena

2.      kapas alkohol

3.      NaCl 0,8%,

4.      CaCl₂ 0,025 m

E.     Cara Kerja                    

1.      Kedalam tabung serologi dimasukkan larutan NaCl dan plasma, campur biarkan dalam suhu 37 celcius

2.      Tambahkan larutan CaCl₂ campur pada saat bersamaan stopwatch dijalankan

3.      Biarkan tabung dalam suhu 37 celcius selama 90 detik, angkat dan periksa terhadap adanya bekuan

4.      Saat terjadi bekuan hentikan stopwatch, catat waktu yang didapat.